Comment aider l’association ?
Que vous soyez une personne souffrant de céphalées de tension ou
une personne aidant et soutenant ces personnes, vous pouvez aider
l’association :
- En adhérant à
l’association (la cotisation sera fixée à la prochaine assemblée générale.
Un compte bancaire, pour l’association sera crée. Nous pensons qu’elle
tournera autour de 30 €),
- Par des dons (car
nous en avons toujours besoin pour nos frais de timbres lors de nos
campagnes de mailings et de lobbyings auprès des médecins et des acteurs
sociaux, pour pouvoir acheter livres et documentation …),
- Par vos
témoignages, écrits ou oraux (témoignages pouvant renforcer la crédibilité
de notre souffrance et de notre handicap),
- Par vos aides
diverses (par exemples, a) en contactant des autres personnes souffrant de
céphalées de tension, afin qu’elles nous rejoignent, b) en participant à
des compagnes de tracts auprès des centres anti-douleurs en France …).
- En nous fournissant
toutes informations utiles à l’association et aux membres, a) sur de
nouveaux traitements dans le monde, b) sur toutes pistes ou les
possibilités actuelles de prise en charge de notre maladie en France, c)
des adresses médecins ouverts et bien informés sur le sujet …
- En participant aux
enquêtes et recherches scientifiques sur la maladie, au sein de notre
association ou réalisés par des médecins et chercheurs préoccupés de notre
situation …
- En participant à
des réunions de discussion et à des exposés sur le sujet (exposés
présentant de nouvelles thérapeutiques …)
Plus nous serons nombreux, plus nous pourrons peser sur les
politiques et décisions médicales et sociales nous concernant.
Coordonnées pour nous contacter et pour
nous aider :
Association Céphalées, C/O Benjamin Lisan,
16 rue de la Fontaine du But, 75018 PARIS, Tél. : 01.42.62.49.65 /
06.16.55.09.84